事件追踪：药品电子监管码曲终人未离！信息管理技术论文

当然，修法需要过程，不可能立即做到，但利用法律授权，出台相关监管措施，却是可以立竿见影的。比如，对特殊药品的电子监管，如果其必要性毋容置疑，是可以由国务院出台相关的。“药品管理法”第三十五条有明确授权：特殊药品的管理办法由国务院制定。

事情原本已算尘埃落定。不想，剧情又出现反转，2月24日，19家连锁药店联合发表声明，称要全面取消电子监管码！提出了诸如全面取消药品电子监管码的进一步要求。目前看来不过是”跟票“成分居多，但也反映了此次行业抵制态度之强。其中有两条可谓是重点：

【慧聪制药工业网】2月20日，CFDA针对监管码事件有了最终说法：暂停曾经强制施行的药品电子监管码政策。2月23日，始作俑者——养天和在其官网发布了药品电子监管码的重要声明，放弃药品电子监管码上诉。

3、公平赋码

此次，企业起诉药监部门推行药品电子监管不，是有一定道理的。不过，任何事情，如果有其必要性、迫切性与合，让其就不是一件难事的。法律的制定与修订都要服从于利益。

2、作为企业，我们接受可能出现的任何结果，但我们不会放弃参与健康和医药的初心和。我们大数据是杜绝假药问题的正确方向，我们投入近亿元杜绝假药的这一努力，给假药找“麻烦”，也给自己找“麻烦”。但求天下无假药，人人能买到平价药、药。

1、高风险产品的电子监管不应断档

4、对于挟公权和行，对阿里健康进行“窃取数据、不公平竞争、公”等的，我们将用法律自己的。浑水摸鱼容易但难免火中取栗，清白做事却长久坦然。有人选择前者，我们选择坦然。”

2、电子监管法律障碍的克服

至于说，其它风险相对较高的品种，则需要留待修法后在逐步考虑。

·药品安全需更多而不是更少“监管码”·百度全面升级药直达服务医疗布局推进·北大医疗大升级医疗产业商业模式重塑·昨日全球首个模块化制药工厂光谷投产·芝麻分看病个人征信首次应用医疗领域·发展出重拳信邦制药三驾马车并步齐航

3、我们从来不缺和怀疑，却从来不敢放弃应有的担当。市场的竞争，靠的是阳光，实力和对未来趋势的把握。阿里健康源于竞争，也将成于竞争。药品安全保障也将在竞争中得到前所未有的关注和发展。

至于对含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、含地芬诺酯复方制剂等产品，都可以一并进“”。对疫苗的电子监管，也可以依据“药品管理法”、“传染病防治法”相关，由国务院出台补充办法。

二、阿里健康彻底退出药品信息化监管，而非形式上的药品电子监管码运移交。

责任编辑：王亦

中国的药品使用终端，80%左右在各级医疗机构，只有20%左右在药店。如今，搞药品电子监管码，放了大头（医院），抓住小头（药店），也是一种行政不公平行为。要求赋码就要一视同仁，流向患者手中的药品都是可追溯可明确的，确保用药安全。

所谓高风险产品，主要是2007年和2008年实施的特殊药品、血液制品、疫苗、中药注射剂及第二类药。从2012年开始实施的对含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、含地芬诺酯复方制剂的电子监管码，也不应停止。这些产品，都属于高风险类产品，实施电子监管是必要的。此类产品生产、流通（批发）过程中，涉及企业面相对较少，继续实施影响面小。同时，部分产品的电子监管已经实施多年，是企业管理的重要环节，一下子停下来，反而不利于企业的正常管理。

在声明中，阿里健康公开宣战：“对于挟公权和行，对阿里健康进行“窃取数据、不公平竞争、公”等的，我们将用法律自己的。”下面是阿里健康的声明全文。

一、全面取消现行药品电子监管码，而不是暂停，也不仅仅是针对零售药店取消强制。

昨天（2月25日）凌晨，在漩涡的阿里健康发表公开声明：阿里健康对某些药房声明的声明：找假药的“麻烦”给自己找“麻烦”。再次重申，阿里健康正在推进移交药品电子监管网系统事宜。

“赋码”是国际通行做法中国该如何做？实行电子码监管是个国际趋势，而且管理方法只会更细化，更严格和合理。同时我们下需看到实施这个监管不是一蹴而就的事情。日本在这方面实施的方法值得我们借鉴，他们根据轻重缓急和难易度分步骤分阶段地推行了新条形码的实施，制度的设定时划分仔细而又目标明确，扎口的管理单位也是设计合理的。即使这样也还是遇到了阻碍和问题的，主要体现在实施各方对新条形码实施的意识不高，很现实的成本问题，条形码印刷技术和读码机配套技术的不足，医院配套的设备需要开发和补充，随着条形码的使用软件技术的开发等很多实际问题。但是虽说大家的意识不高，对这个制度还是能够理解的。为此一方面成立专门协会，并取得制药，流通，医疗领域各协会的协助，加大宣传和推广力度，鼓励学术研究，学会及上发表的研究论文数量很大，另一方面通过对实施各方的调查，或通过开座谈会，调查实际情况，听取大家的意见，调整改善政策。希望我国监管部门和行业同仁能够共同探讨找到适合中国国情的监管和实施办法，为国民安全用药提供一条保障途径。

我国的药品电子监管工作，本来已经已经走过了最难走的，已经了疾风暴雨的，在这个时候戛然而止，对许多人而言，心中一定是五味杂陈。这些年所做的药品电子监管码工作以及所取得的成效，有得有失，有成有败，有功有过。那么药品电子监管系统，下一步怎么办？

血液制品、中药注射剂等问题，由于涉及面较小，即使继续实施，也不至于产生反弹。当然，可以由高层在相关文件中提出要求，将来在修法时予以明确。

2月23日，阿里健康也发布公告称，正式向FDA移交电子监管网事宜，还表示如果国家需要会再度承担。同时在微博里就药品电子监管码一事进行了再次说明。不仅说了监管码的前世，还举例2013年12月致初生婴儿死亡乙肝疫苗召回事件展示了药品电子监管码的社会价值，并表达了“希望通过阿里巴巴的技术力量改善药品电子监管网的运行状况，发挥药品电子监管网更大的社会应用价值”的初衷。

1、我们知道，任何和创新都要付出代价，因为我们理解，所以我们接受。早在一月底，阿里健康已经与国家食药监总局开始组建联合工作小组推进移交药品电子监管网系统事宜。

药品电子监管码曲终人未离